Doorgaan naar hoofdcontent

Out and proud

Ik ben zo retetrots.

Ik ben trots dat ik volgende week werkervaring op ga doen in een functie die mijn droombaan zou zijn. Ja, ik heb een re-integratiecoach die contact heeft gezocht met de organisatie. Maar ik heb geleerd dat ik voor mezelf mag opkomen. Dat de standaard weg terug naar werk niet mijn weg is. Dat ik mezelf altijd het allerbeste mag gunnen, omdat ik voor mezelf in dit leven het allerbelangrijkst ben.

Iets meer dan een jaar geleden werd ik echt, fysiek, onomkeerbaar ziek van het werken met hersenletsel in het onderwijs. Ik kreeg paniekaanvallen als ik thuis was, kon niks meer voorbereiden en nakijken omdat ik na de lessen nog net thuis kon komen en dan in slaap viel, zo moe was ik. Mijn hart begon te bonken na 20 minuten lesgeven.

Ik stopte met lesgeven. Na drie weken thuis ging ik "prikkels opbouwen om weer te wennen" (ideetje van de bedrijfsarts, die dacht dat NAH iets is dat overgaat...) maar was na 10 minuten achterin de klas al misselijk van het licht en het geluid en de beweging... Ik gaf zelfs nog een paar lessen, kreeg briefjes van leerlingen met "wat fijn dat u weer beter bent!"

Maar het ging echt niet meer. Uiteindelijk ging ik met angst en beven voor mijn lichamelijke reactie, tot februari naar school om leerlingen te helpen met mijn schoolvak, huiswerk, thuiszaken. Werkzaamheden die in het niets vielen bij wat ik eerder had gedaan.

Toen trapte ik mezelf harder op mijn ziel dan ik dacht ooit te kunnen. Finito met het onderwijs, leer maar weer opnieuw functioneren. Start bij 0. Vraag je eigen arbeidsongeschiktheid aan, zodat je jezelf eindelijk eens confronteert met dat f"ing hersenletsel.

Dat hersenletsel waarvan je zeven jaar lang vond dat het aanstelleritis was, waar je nauwelijks iemand écht  iets over vertelde, of hooguit alsof het een weekje ziekenhuis was geweest in een ver verleden.

Bij dat besluit om opnieuw te beginnen, begint ook mijn trots.

Vanaf toen durfde ik onder ogen te zien dat een mens niet alles alleen hoeft te doen. Dat ik hulp mag vragen, en soms zelfs mijn eigen eisen mag stellen aan die hulp.

Ik heb met veel inspanning (en frustraties en vermoeidheid) voor elkaar weten te krijgen dat ik kon reïntegreren via een in hersenletsel gespecialiseerd bedrijf, dat ik in hoog niveau werk mocht opbouwen, dat ik nu een werkplekje krijg dat echt bij mij past, dat ik zelf aandroeg en niet toevallig in het netwerk van mijn coach zat.

Ik krijg hulp, maar ik zorg er wel echt zelf voor dat ik er wel kom. Zo kan ik het mezelf niet verwijten als ik uiteindelijk niet kom waar ik hoop te komen. Dan is het echt dat verrotte hersenletsel.

Dat is wie ik ben: doorzetten met of zonder hersenletsel. Ik verdien het allerbeste.

(Net als jij. Nooit vergeten.)

Reacties

Populaire posts van deze blog

Atelier

Voor de tweede keer ga ik op donderdagochtend aan de lange eettafel met het croissantjestafelzeil zitten. Dit keer heb ik een bezigheid van thuis meegenomen, want vorige keer zat ik te wachten tot iedereen binnen kwam. Ik doe ondertussen wat met mijn handen: ik brei verder aan een muts voor mijn neefje. Froukje tegenover me pakt iets uit haar tas: een 3D-breiring die ze thuis heeft gemaakt met haar printer om de vingers van handschoenen makkelijk te breien. Ze wil me zo ook wel de breimachine laten zien! Ik zeg dat ik dat heel lief vind, maar dat ik vandaag wat anders wil doen. Eigenlijk heb ik geen idee wat. Er is hier zoveel te doen. En ik weet nog niet wat ik zomaar mag pakken.  Maar als het busje met een paar andere deelnemers aankomt met Holly & Reinier, die ook uit mijn dorp komen en zijn opgehaald, zie ik al hoe dit gaat: begeleidster Elena vertelt aan Holly wat ze kan doen, ze heeft het blijkbaar nodig. We zitten nog wat, maar Reinier gaat juist gelijk het atelier in om...

Huizenjacht

 Voor een dubbeltje op de eerste rij... dat willen we allemaal wel, toch? • een knetterkapot prikkelfilter en maar gedeeltelijk arbeidsgeschikt. Daardoor ben ik veel thuis. Daardoor heb ik extra last van overlast (vooral geluid). • afhankelijker van mijn omgeving dan gezonde mensen, omdat ik zeer wisselende energie heb. Meestal sta ik op met een batterij van 20% en moet ik overdag nog rusten. Daarnaast heb ik te weinig geld om alles uit te besteden. • in ieder geval een treinstation in het dorp. Door mijn beperkingen kan ik zeer weinig autorijden (heb dus ook geen auto). Energiegebrek zorgt ervoor dat lange afstanden fietsen niet vanzelfsprekend zijn. We hebben geen kinderen. Daardoor komen we niet in aanmerking voor veel woningen in een dorpje. Er zijn ook kleinere woningen die rust waarborgen. Maar die worden gereserveerd voor senioren. Dat zijn vaak echt de perfecte woningen voor ons: rustig, geen buren met kinderen, een tuintje, grote slaapkamer(s) zodat ik thuis lekker kan knu...

De romp is oké

Op bed na het douchen, met mijn handdoek nog om. Want vandaag is douchen al een hele prestatie. Afdrogen lukte half, en nu lig ik hier. Heel vaak gaat het beter dan ooit. Rust hier, ruimte, ik voel me veilig en niet meer vastgezet in een hokje. Ik kan prikkels opzoeken en vermijden wanneer ik daar behoefte aan heb. Beiden zijn nodig voor balans in mijn hoofd en lijf. Maar vorige week ging er wat mis in het ziekenhuis. Daarna had ik twee keer een afspraak op een nieuwe plek, met nieuwe mensen, nieuwe ideeën. Allemaal leuk en aardig, maar om vervolgens een dag veel auto te moeten rijden, een migraine-aanval te counteren en nog een uitje te hebben met vrienden... Deze week was te veel, denk ik. Ik lig op bed en bij het rustig in- en uitademen voel ik dat het in mijn romp goed zit. Ik ben oké. Dit is geen migraine. Mijn hoofd bonkt, mijn kaken trekken, m'n ledematen tintelen en doen soms pijn. We zouden zo de deur uit gaan, naar familie. Maar als ik nu doorzet, is het morgen gewoon wee...